1096708-71-2 tovorafenib

Omadused

Välimus valge tahke
Sulamispunkt: 197-199 OC
Keemispunkt: 585,3 ± 5 0. 0 kraadi
Tihedus 1,640
pka1 0. 07 ± 0,46
 

Rakendus:

Tovorafeniibi kasutatakse peamiselt korduvate või refraktaarsete madala kvaliteediga glioomide (PLGG) raviks BRAFi sulandumise või ümberkorraldamise või BRAF V600 mutatsioonidega lastel. Tovorafeniib on suukaudne II tüüpi RAF kinaasi inhibiitor, mis suudab konkreetselt sihtida BRAF -i geenimutatsioone, eriti BRAF V600E ja V600D mutatsioone, samuti BRAFi sulandumismutatsioone.
 

Sünonüümid:

Tovorafeniib

(r) -2- (1- (6- amino -5- kloropürimidiin {-4- karboxamido) etüül) -n- ( 5- kloro -4- (trifluorometyl) püridiin -2- yl) thiazole -5- karboksamiid

2- [(1r) -1- [(6- amino -5- kloropürimidiin -4- carbonyl) amino] etüül] -n-[{{8} } kloro -4- (trifluorometüül) püridiin -2- yl] -1, {3-} thiazole -5- karboksamiid

{6- amino -5- kloro-n-[(1r) -1- (5- {[5- kloro -4- (trifluorometüül) Pyridi) N {-2- yl] carbamoyl} -1, 3- thiazol -2- yl) etüül] pürimidiin -4- karboksamiid

2- (((1r) -1-} ((6- amino -5- kloropürimidiin -4- carbonyl) amino) etüül) -n-({{8} } kloro -4- (trifluorometyl) püridiin -2- yl) -1, 3- {-5- karboksamiid

6- amino -5- kloro-n-((1r) -1- (5- ((5- kloro -4- (trifluorometüül) Pyridii) n {-2- yl) carbamoyl) -1, 3- thiazol -2- yl) etüül) pürimidiin {-4- karboksamiid

6- amino -5- kloro-n- (1r) -1- (5- ((5- hloro -4- (trifluorometüül) {{ {9}} püridinüül) amino) karbonüül) -2- thiazoyl) etüül) -4- pürimdinekarboxamiid

Kuum tags: 1096708-71-2 Tovorafenib, Hiina 1096708-71-2 Tovorafenibi tootjad, tarnijad