-
Aug 192025Novo Nordisk: USA-s MASH-i raviks heaks kiidetud smeaglutiid
FDA kiitis semalutiidi esimest korda alates 2021. aastast heaks, et seda saaks kasutada täiskasvanud patsientidel, kelle esialgne kehamassiindeks (KMI
-
Aug 042025FDA kiidab heaks presbüoopia silmatilgad
LENZ Therapeutics teatas täna, et USA FDA on heaks kiitnud Vizzi (Aceclidine oftalmic Solution) 1,44% presbüoopiaga täiskasvanud patsientide raviks. P
-
Aug 012025Rinvoqi (upadatsitiniibi) 3. faasi uuringu tulemused on teatavaks tehtud
AbbVie teatas täna, et tema JAK-i inhibiitor Rinvoq (upadatsitiniib) on jõudnud 3. faasi UP-AA kliinilise projekti kriitilises uuringus esmase lõpp-pu
-
Jul 28202510 parimat kliinilist uuringut, mis väärivad tähelepanu
Tööstusmeedia BioPharma Dive avaldas hiljuti eriaruande, milles valiti välja 10 potentsiaalset kliinilist uuringut paljudest käimasolevatest projektid
-
Jul 162025Pikendage oluliselt vähihaigete üldist elulemust! Eeldatakse potentsiaalsete ...
Hiljuti esitas Corcept Therapeutics USA FDA-le uue ravimitaotluse (NDA) oma patenteeritud selektiivse kortisooli regulaatori relacorilanti kohta plaat

