-
Aug 192025Novo Nordisk: USA-s MASH-i raviks heaks kiidetud smeaglutiid
FDA kiitis semalutiidi esimest korda alates 2021. aastast heaks, et seda saaks kasutada täiskasvanud patsientidel, kelle esialgne kehamassiindeks (KMI
-
Aug 042025FDA kiidab heaks presbüoopia silmatilgad
LENZ Therapeutics teatas täna, et USA FDA on heaks kiitnud Vizzi (Aceclidine oftalmic Solution) 1,44% presbüoopiaga täiskasvanud patsientide raviks. P
-
Aug 012025Rinvoqi (upadatsitiniibi) 3. faasi uuringu tulemused on teatavaks tehtud
AbbVie teatas täna, et tema JAK-i inhibiitor Rinvoq (upadatsitiniib) on jõudnud 3. faasi UP-AA kliinilise projekti kriitilises uuringus esmase lõpp-pu
-
Jul 28202510 parimat kliinilist uuringut, mis väärivad tähelepanu
Tööstusmeedia BioPharma Dive avaldas hiljuti eriaruande, milles valiti välja 10 potentsiaalset kliinilist uuringut paljudest käimasolevatest projektid
-
Jul 162025Pikendage oluliselt vähihaigete üldist elulemust! Eeldatakse potentsiaalsete ...
Hiljuti esitas Corcept Therapeutics USA FDA-le uue ravimitaotluse (NDA) oma patenteeritud selektiivse kortisooli regulaatori relacorilanti kohta plaat
Keel- Eesti
- русский
- Việt Nam
- Türkçe
- 한국어
- Norsk
- ไทย
- Português
- Lietuvių
- عربي
- Deutsch
- Gaeilgenah Éireann
- Kreyòl Ayisyen
- O'zbek
- Español
- Melayu
- România limbi
- বাংলা
- Français
- Malti
- Latviešu
- slovenščina
- íslenska
- 日本語
- English
- Srbija jezik (latinica)
- Polski
- Čeština
- Bai Miaowen
- українська
- magyar
- Indonesia
- हिंदी
- Български
- slovenčina
- فارسی
- Ελληνικά
- Català
- Svenska
- dansk
- עברית
- hrvatski
- Cymraeg
- Nederlands
- Italiano
- bosanski
- suomi
- اردو
