FDA kiitis semalutiidi esimest korda alates 2021. aastast heaks, et seda saaks kasutada täiskasvanud patsientidel, kelle esialgne kehamassiindeks (KMI) on 30 kg/m2 või kõrgem (rasvumine) või 27 kg/m2 või kõrgem (ülekaal) ja millega kaasneb vähemalt 2. tüüpi diabeet või düslipideemia, abiravina kalorisisaldusega dieedi vähendamiseks ja kehalise aktiivsuse suurendamiseks. Ja kaaluga seotud tüsistuste, näiteks hüpertensiooni ravi.
FDA kiitis semaglutiidi heaks 15. augustil 2025 mittetsirroosilise metaboolse düsfunktsiooniga seotud steatohepatiidi (MASH) raviks koos mõõduka kuni raske maksafibroosiga (vastavalt F2–F3 fibroosi staadiumile), mida varem tunti kui mitte-alkohoolset steatohepatiiti (NASH).
MASH näidustustele antakse kiirendatud heakskiit, mis põhineb haiguse paranemisel ja fibroosi paranemisel. Selle näidustuse jätkuv heakskiitmine võib sõltuda kliinilise kasu valideerimisest ja kirjeldusest kinnitavates uuringutes.
