13209-41-1 vamorolone

Omadused

Välimus kahvatukollane tahke
Sulamispunkt: 228-231 kraad (Solv: atsetoon (67-64-1); heksaan (110-54-3)))))
Keemispunkt: 548,3 ± 5 0. 0 kraadi
Tihedus 1,24 ± 0. 1 g/cm3
ladustamise temp. Külmkapp
lahustuvuse kloroform (kergelt), dioksaan (kergelt), etüülatsetaat (kergelt)
PKA12.53 ± 0. 70

 

Rakendus:

Vamoroloon kuulub steroidravimite hulka ja selle toimemehhanism on sama, mis glükokortikoidide siduvate retseptorite omadel, kuid see muudab selle allavoolu aktiivsust. See ei ole 11- - hüdroksüsteroiddehüdrogenaasi substraat ega põhjusta seetõttu lokaalse efektiivsuse suurenemist ega kortikosteroidiga seotud toksilisust kohalikes kudedes. See mehhanism näitab agamree potentsiaali "eraldada" efektiivsust steroidravimite ohutusprobleemidest. Võrreldes traditsioonilise kortikosteroidraviga, pole vamroloonil mitte ainult võrreldav efektiivsus, vaid tal on ka olulised kliinilise ohutuse eelised luu normaalse metabolismi, luude tiheduse ja kasvu säilitamisel. Vamoroloon on mitte prednisolooni derivaatne steroidravim, mis on kerge hormoon. Selle omadus on see, et see suudab säilitada hormoonide põletikuvastase toime (näiteks prednisoon/prednisoloon), vähendades samal ajal mõnda traditsioonilise hormoonide põhjustatud kõrvaltoimeid, pikendades sellega hormoonide kasutamise aega DMD-ga patsientide aeg ja aeglustades veelgi haiguse käigus.

 

Sünonüümid:

vamoroloon

13209-41-1

Agamree

VBP15

17, {21- dihydroxy -16 alpha-methylpregna -1, 4,9 (11) -triene -3, 20- dione

Vbp -15 tasuta alkohol

Vamorolona

vamorolonum

VBP 15

(8S, 10S, 13S, 14S, 16R, 17R) -17- hüdroxy -17- ({2- hüdroksüatsetüül) {-10, 13, 16- tri tri metüül -7, 8,12,14,15, 16- hexahydro -6 h-cyclopenta [a] fenantren {-3- üks

9, 11- dehüdro deksametasoon

16a-metüül -9, 11- dehüdro prednisoloon

Deksametasooni lisand E

 

Kuum tags: 13209-41-1 Vamorolone, Hiina 13209-41-1 vamorolooni tootjad, tarnijad