Canbi  Pharma  Tehnika  Piiratud
CAS 2381089-83-2|Retatrutide

CAS 2381089-83-2|Retatrutide

Nimi: Retatrutide
CAS number: 2381089-83-2
Molekulaarvalem:
Molekulmass:
EINECSi number: 200-001-8
MDL nr:

Küsi pakkumist
Kirjeldus

Rakendus:

Rakenduse kategooria Üksikasjalikud kasutusalad ja mehhanismid Kliiniline/tööstuslik tähtsus
II tüüpi diabeedi (T2D) ravi GLP-1R, GIPR, GCGR kolmikagonist; glükoosist sõltuv insuliini sekretsioon; pärsib glükagooni; aeglustab mao tühjenemist; alandab tühja kõhuga/söögijärgset glükoosisisaldust; vähendab HbA1c T2D esimese rea kandidaat; parem glükeemiline kontroll võrreldes üksikute agonistidega
Rasvumine ja kaalujälgimine Vähendab söögiisu (GLP-1R/GIPR); suurendab energiakulu (GCGR); soodustab rasvade lagunemist II faas: kuni 24,2% kaalulangus 52 nädala jooksul (12 mg nädalas)
Metaboolne sündroom ja NAFLD Parandab insuliinitundlikkust; vähendab maksa rasvasisaldust; alandab kardiovaskulaarseid riskitegureid Tähelepanelik mittealkohoolse rasvmaksahaiguse näidustus
Farmaatsia uurimis- ja arendustöö tööriist Kolmekordse retseptori agonismi in vitro/in vivo mudel; ravimite avastamine metaboolsete häirete jaoks Standardne võrdlusühend prekliiniliste uuringute jaoks
API ja formuleerimiskeskne Süstepreparaatide farmatseutiline toimeaine; hulgipeptiid ravimite tootmiseks Kõrge puhtusastmega (98–99%) materjal kliinilisteks katseteks ja kaubanduslikuks tootmiseks

 

 

Vaheained:

Vahepealne nimi CAS nr. Roll Retatrutide tootmises
Fmoc-L-Lys[C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA]-OH (külgahel) 2612237‑97‑3 lipiiditud külgahel pikendab poolväärtusaega; põhiline ehitusplokk

Peptiidi fragment 1 (7–14 aa): Fmoc-Phe-Thr-Ser-

Asp-Tyr-Ser-Ile-MeLeu-Leu-NH₂

N/A N-terminaalne fragment tahkefaasilise peptiidi sünteesi jaoks (SPPS)

Peptiidi fragment 2 (15–29 aa): Fmoc-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-

MeLeu-Leu-Gln-Aib-Tyr-Leu-NH₂

N/A Ahela keskosa fragment, mis on kokku pandud fragmentide kondensatsiooni teel
Peptiidi fragment 3 (30–39 aa): Fmoc-Asp-Lys-Gln-Ala-Aib-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-NH₂ N/A C-terminaalne fragment, mis on ühendatud täispika peptiidi karkassiga
Fmoc-aminoisovõihape (Fmoc-Aib-OH) 37478‑74‑5 Stabiliseerib peptiidi konformatsiooni; retseptori agonismi jaoks kriitiline
Fmoc-L-glutamiinhappe-tert-butüülester (Fmoc-Glu(OtBu)-OH) 147292‑62‑5 külgahela kaitserühm Glu jääkide jaoks; võimaldab selektiivset kaitse eemaldamist
Fmoc-L-lüsiini e-tert-butüülester (Fmoc-Lys(OtBu)-OH) 71989‑26‑9 Kaitseb Lys külgahelat SPPS-i ajal; külgahela konjugatsiooni jaoks hädavajalik
2-klorotritüülkloriidvaik (2-CTC vaik) 65428‑43‑9 SPPS-i kindel tugi; võimaldab peptiid-vaigu sidemete kerget lõhustumist
Sidestusreaktiivid: Oxyma, DIC, TPTU, DIEA N/A Aktiveerige aminohapped amiidsideme moodustamiseks; minimeerida ratsemiseerumist
Lõhustamisreagendid: TFA, TIS, H₂O N/A Eemaldage kaitserühmad ja lõigake peptiid vaigust

 

Sünonüümid:

L-türosüül-2-metüülalanüül-L-glutaminüülglütsüül-L-treonüül-L-fenüülalanüül-L-treonüül-}L{13{1}L{}{13{4} -aspartüül-L-türosüül-L-serüül-L-isoleutsüül-2-metüül-L-leutsüül{{28}{{2}Lleutsüül{28}- -aspartüül-L-lüsüül-N6-(N-(19-karboksü-1-okso nonadetsüül)-L-gamma-glutamüül-2-(2-(2-aminoetoksü)eto xy)atsetüül)-L-lüsüül-L-alanüül-L-glutaminüül-2-met hüalanüül-L-alanüül-Lfenüülalanüül-L-isoleutsüül-L-alfa -glutamüül-L-türosüül-L-leutsüül-L-leutsüül-L-alfa -glutamüülglütsüülglütsüül-L-prolüül-L-serüül-L-serüülglütsüül-L-alanüül-L-prolüül-L-prolüül-L-prolüül-L-seriinamiid

 

Kuum tags: cas 2381089-83-2|retatrutide, Hiina cas 2381089-83-2|retatrutide tootjad, tarnijad

Inquiry
goTop

(0/10)

clearall