CAS 1350636-75-7|tert-butüül-N-[(1R,3R,4R)-3-hüdroksü-4-sulfanüültsükloheksüül]karbamaat

Meditsiiniline keemia ja plii optimeerimine

• Toimib jäiga stereokeemiliselt määratletud karkassina bioaktiivsete sihtmolekulide ja ensüümi inhibiitorite konstrueerimiseks.
• Sisaldab väävlit{0}}sisaldavaid farmakofoore väikese{1} molekuliga ravimikandidaatideks, et parandada sihtmärgi afiinsust ja metaboolseid profiile.
• Pakub mitmekülgset platvormi paralleelseks teegi sünteesiks ja SAR-i (Struktuur{0}}Activity Relationship) uurimiseks.

Keemiline bioloogia ja biokonjugatsioon

• Kasutab reaktiivset tioolisaiti selektiivsete disulfiidsidemete, tioeetri funktsionaliseerimise või maleimiidi{0}}põhiste sidestuste jaoks.
• Toimib põhilise ehitusplokina keemiliste sondide, fluorestseeruvate märgiste ja bioloogilise analüüsi ligandide loomisel.
• Võimaldab kujundada kohandatud linkereid sihitud ravimite kohaletoimetamise süsteemide ja peptiid{0}}mimeetiliste arhitektuuride jaoks.

Enantiopuhas orgaaniline süntees

• Säilitab täpse (1R, 3R, 4R) stereotsentri terviklikkuse keerukate looduslike toodete mitme-etapilise sünteetilise järjestuse ajal.
• Võimaldab selektiivseid, järkjärgulisi funktsionaalrühmade toiminguid Boc-amiini-, alkoholi- ja tiooliosade erineva reaktsioonivõime tõttu.
• Toimib kiraalse eelkäijana orgaanilise sünteesi uuringutes ja spetsiaalses keemilises arenduses.

Käsitlemise ja rakenduse kontekst

Sobib varajases{0}}etapis avastamise, akadeemiliste uurimislaborite ja lepinguliste uurimisorganisatsioonide (CRO) sünteetiliste torujuhtmete jaoks. Hoida inertgaasi all jahedas ja kuivas keskkonnas, et vältida vaba tioolrühma oksüdeerumist ja säilitada tooraine puhtus.