7. jaanuaril teatas Xylocor Therapeutics B -seeria rahastamisel 67,5 miljoni dollari lõppemisest. Seda rahastamisvooru juhib Jeito Capital, osalevad ka olemasolevad investorid nagu EQT, Fountain Healthcare Partners ja Lumira Ventures. Selle rahastamisvooru rahalisi vahendeid kasutatakse selle ühekordse geeniteraapia XC001 2. faasi kliinilise uuringu toetamiseks, mis on suunatud tulekindla stenokardia ja koronaararteri ümbersõidu siirdamise (CABG) operatsiooni adjuvantravi.
8. jaanuaril teatas Tenvie Therapeutics ametlikult oma asutamisest ja lõpetas edukalt 200 miljoni dollari suuruse A -seeria rahastamisvooru. Seda rahastamisvooru juhivad Arch Venture Partners, F-Prime Capital ja Mubadala Capital ning see on osalemiseks meelitanud mitu investorit.
Tenvie on pühendunud kõrge aju läbilaskvusega ja perifeerse piiranguga väikeste molekulide ravimite väljatöötamisele, mille eesmärk on suunata kolme peamist haiguse liikumisfaktorit, nimelt põletikku reguleerida, metaboolse düsfunktsiooni parandamist ja lüsosomaalse funktsiooni taastamist. Ettevõtte teadus- ja arengutorustik hõlmab mitmeid näidustusalasid, näiteks neuroloogia, südame metabolism ja oftalmoloogilised haigused. Nende hulgas on kõige kiiremini edenevate projektide hulka NLRP3 inhibiitor ja SARM1 allosteeriline inhibiitor, mis mõlemad asuvad praegu prekliinilises arenguetapis Indias. Lisaks on ettevõte koostanud ka neuroprotektiivsete radadega seotud projekte, näiteks selliste sihtmärkide arendamine nagu TRPML1 ja TMEM175, rikastades veelgi selle mitmekesist toodete torustikku.
10. jaanuaril teatas Windward Bio oma ametlikust asutamisest ja viis 200 miljoni dollari suuruse A -seeria finantseerimise. Seda finantseerimist juhivad Orbimed, Novo Holdings ja Blue One'i tervishoiuvõimalused, SR ONE, Omega Funds, RTW Investments, Qimingi riskikapital, Quan Capital ja Pivot Bioventure Partners osalesid investeeringus. Finantseerimisest saadud vahendeid kasutatakse prekliiniliste uuringute lõpuleviimiseks, mis toetab kahe avalikustamata projekti ind initsiatsiooni. Samuti teatas ettevõte, et on jõudnud peaaegu miljardi dollari suurusesse lepingu Kolombotai ja HBM78 Pharmaceuticals'iga, et saada Win378 (HBM9378/SHB378) ülemaailmsed arenguõigused väljaspool Hiinat ja teatud Aasia turge. Win378 on pikatoimeline monoklonaalne antikeha, mis on suunatud TSLP ligandidele ja mida eeldatakse manustatavat iga 6 kuu tagant. Windward Bio kavatseb käivitada 2. faasi kliinilise uuringu Win378 jaoks, mis on suunatud raskele astmale, kusjuures esialgsed kliinilised andmed vabastatakse 2026. aastal. Samuti kavatseb ettevõte läbi viia rohkem kliinilisi uuringuid astma ja kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel (KOK) (KOK). Lisaks loob ettevõte torujuhtme pikatoimeliste bispetsiifiliste antikehade avastamiseks, kasutades immunoloogiliste näidustuste jaoks optimaalsete terapeutiliste tulemuste saavutamiseks valideeritud sihtmärke ja sünergilisi bioloogilisi mehhanisme.
10. jaanuaril teatas Ouro Medicines oma ametlikust asutamisest ja lõpetas 120 miljoni dollari suuruse A -seeria rahastamisvooru. Ettevõtte asutas ühiselt Monograph Capital ja GSK, mis oli pühendatud immuunsuse lähtestamise ravi väljatöötamisele, et abistada patsiente krooniliste immuunvahendatud haigustega. Seda rahastamisvooru juhivad ühiselt TPG Life Sciences Innovations, NEA ja Norwest Venture Partners, osaledes Monograph Capital, GSK -st, UPMC Enterprises, Boyu/Zoo Capital, Longriver Investments ja teised nimetamata investorid.
10. jaanuaril teatas Rhygaze, et on saanud A -seeria rahastuse 86 miljonit dollarit, mida kasutatakse oma peamise kliinilise kandidaadi geeniteraapia edasiseks väljatöötamiseks, mille eesmärk on taastada visioon patsientidele, kes on haiguse tõttu oma nägemise kaotanud Optogeneetika tehnoloogia kaudu. Seda finantseerimisvooru juhib Google Ventures (GV), osalevad ka Arch Venture Partners, F-Prime Capital ja asutajad Investors Biogeneration Ventures ja Novartis Venture Fund.
12. jaanuaril teatas Tune Therapeutics 175 miljoni dollari suuruse B -seeria rahastamisvooru valmimisest, mida juhtisid New Enterprise Associates, Yosemite, Regeneron Ventures ja Hevolution Foundation. Finantseerimisest kogutud vahendeid kasutatakse ettevõtte olemasoleva tootesarja arendamiseks, eriti selle epigeneetilise vaigistamise agendi häälestamise -401, aga ka muu geeni-, rakuravi ja regeneratiivse teraapia projektide uurimiseks ja arendamiseks .
13. jaanuaril teatas Nornnity 75 miljoni dollari suuruse B -seeria rahastamisvooru lõpuleviimisest, mida juhtis Samsara biokapital ja Enavat Sciences. Kaasatud on ka uued investorid nagu Regeneron Ventures, Pfizer Ventures ja YK bioventures, samuti olemasolevad investorid Kaanaani partnerid, Sanofi Ventures, Taiho Ventures, Osage'i ülikooli partnerid, Hongshani kapitalirühm ja Connecticuti uuendused. Finantseerimisest kogutud vahendid edendavad peamiselt tema lipulaeva projekti NRM -823 kliinilist arengut ja laiendavad veelgi oma tootetorustikku. Nornnity on biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub uudsete vähivastaste ravimeetodite väljatöötamisele. Selle lipulaevaprojekt NRM -823 on T-raku adapter, mis on suunatud uudsele kasvajaga seotud sihtmärgile, mis on kõrgelt ekspresseeritud erinevates tahketes kasvajates. Prekliinilised andmed näitavad, et ravimil on in vitro erinevate vähivormide transgeensetes hiiremudelites pikomolaarse taseme rakkude tapmise aktiivsus ja oluline efektiivsus, põhjustamata pinnavalgu ekspressiooni alareguleerimist. Teadlased loodavad, et seda sihtmärki saab rakendada muudele bioloogiliste tootemudelitele, sealhulgas antikehade konjugeeritud ravimitele (ADC) ja radioterapeutiliste ravimite jaoks. Eeldatakse, et toode siseneb 1. etapi kliinilistele uuringutele 2025. aasta teisel poolel.
