Ekstratsellulaarsete valkude sihtmärgiks olevate laguainete varajased kliinilised tulemused on positiivsed, väikseim annus on võimeline lagundama 60% patogeensetest antikehadest.

Biohaven on saanud Yale'i ülikoolist litsentsi MODE tehnoloogia kasutamiseks, mis näitab väga erinevat potentsiaali autoimmuunhaiguste ravis. MoDE poolt toodetud ühendid on bispetsiifilised molekulid, mille üks ots seondub sihtvalguga ja teine ​​ots seondub asialoglükoproteiini retseptoriga (ASGPR) maksarakkude pinnal. ASGPR vahendab maksarakkude sisestamise protsessi, mis neelab sihtvalgud rakkudesse lagunemiseks. Selle tehnoloogiaplatvormi funktsioonide hulka kuuluvad: sihtvalkude kiire lagunemine mõne tunni jooksul, lihtne manustamisviis, mida patsientidel on lihtne kasutada, suurepärane talutavus ilma albumiinile või kolesteroolile kahjulike mõjudeta ning paindlikkus kasutamiseks koos bioloogilisi aineid sisaldavate ainetega. Fc fragmendid.

Lisaks on BHV-l{0}} ainulaadsed eelised siht-IgG (IgG1, IgG2 ja IgG4) selektiivsel puhastamisel, säilitades samal ajal IgG3 taseme. IgG3 mängib otsustavat rolli bakterite, parasiitide ja viiruste vastu võitlemisel. BHV-1300 kavandatud eesmärk on vältida laialdast immuunsupressiooni, mis on seotud teiste IgG-d langetavate meetoditega, võimaldades samal ajal immuunsüsteemil reageerida võimalikele infektsioonidele autoimmuunhaiguste ravi ajal.

Katsetulemused näitasid, et BHV{0}} põhjustas IgG taseme järkjärgulise vähenemise mõne tunni jooksul pärast manustamist ja säilitas oma efektiivsuse neljanädalase uuringuperioodi jooksul. BHV-1300 näitas kogu 1. faasi uuringu vältel head ohutust ja taluvust, kliiniliselt olulisi toimeid albumiinile või maksafunktsioonile ei täheldatud ega kõrgenenud kolesteroolitaset. Lisaks püsis uuringu neljanda nädala lõpus plasma IgG3 tase, mis aitas tagada terve immuunefektori funktsiooni. Kõik kõrvalnähud (AE) olid kerged, kõik ravimiga seotud kõrvaltoimed lahenesid ja ravi ei katkenud ravimitega seotud kõrvaltoimete tõttu. Praegu on käimas BHV-1300 annuse suurendamise uuringu kohort, et uurida selle potentsiaali IgG vähendamiseks paljude tulevaste haigusnähtude korral.

Lisaks BHV-1300 esialgsete kliiniliste uuringute tulemuste avaldamisele teatas Biohaven ka, et kaks selektiivset valke lagundavat ainet, mis on välja töötatud MoDE tehnoloogiaplatvormil, on kliinilisteks katseteks heaks kiidetud. Nende hulgas on BHV-1400 valke lagundav aine, mis lagundab selektiivselt laktoosipuudust IgA1 ja mille eesmärk on ravida IgA nefropaatiat. BHV-1600 lagundab perinataalse kardiomüopaatia raviks patogeenseid autoantikehi, mis on suunatud b1-adrenergilisele retseptorile (b1AR).