Loodusvähi aastaülevaade: Vähiravimite verstapostid 2024. aastal

Hiljuti avaldas alamajakiri Nature Cancer artikli, milles käsitletakse uute vähiravimite heakskiitmise staatust 2024. aastal ning muude vähivastaste ravimite uurimis- ja arendustegevuse edusamme. Tänases artiklis vaatab WuXi AppTeci sisutiim koos lugejatega üle viimase aasta edusammud ja uuendused vähiravi vallas, ühendades avalikult kättesaadava teabe selle vaatenurga artikliga. Need edusammud ei avalda mitte ainult suurt mõju patsientidele ja tervishoiutöötajatele, vaid ennustavad ka vähiravi tulevast suunda.

Rakuteraapia on saavutanud märkimisväärseid saavutusi hematoloogilise onkoloogia valdkonnas. Kuid tahked kasvajad kujutavad rakuteraapia rakendamisel olulisi väljakutseid nende immunosupressiivse kasvaja mikrokeskkonna ja antigeeni ekspressiooni heterogeensuse tõttu. 2024. aastal kiideti edukalt heaks esimene tahkete kasvajate T-rakuteraapia, mis tähistas rakuteraapias uut ajastut ja avab laiemaid väljavaateid erinevat tüüpi kasvajate raviks.

2024. aasta mais kiitis FDA heaks bispetsiifilise T-raku konjugaatori (BiTE) Imdelltra (tarlatamab) turustamise, mis on suunatud CD3-le ja DLL3-le ulatusliku staadiumis väikerakk-kopsuvähi (ES-SCLC) täiskasvanud patsientide raviks. See heakskiit tähistab Imdelltrat kui esimest BiTE-ravi tahkete kasvajate raviks. Imdelltra heakskiiduga on DLL3 sihtuuringud saanud uue hoo ning mitmed DLL3-le suunatud bispetsiifilised, trispetsiifilised antikehad ja antikehaga konjugeeritud ravimid (ADC-d) on praegu kliinilises arendusjärgus.
 

2024. aastal on tehtud märkimisväärseid edusamme teiste uuenduslike immunoteraapiaravimite osas. Samal aastal võeti kasutusele sellised uuenduslikud ravimeetodid nagu bispetsiifiline antikeha Ziihera (zanidatmab), IL-15 retseptori superagonist Anktiva ja antikeha Vyloy (zolbetuksimab), mis on suunatud Claudinile18. .2 (CLDN18.2) käivitati järjest, mida kasutati vastavalt sapiteede raviks. vähk, mittelihases invasiivne põievähk, maovähk või gastroösofageaalse ristmiku adenokartsinoom (GEJ). Kõik need ravimeetodid on oma ravivaldkonnas esimesed teraapiad. Täpsemalt teatas Jazz Pharmaceuticals oma pressiteates, et Ziihera on esimene HER2-le suunatud bispetsiifiline antikeha, mille FDA on heaks kiitnud HER2-positiivse kolangiokartsinoomi raviks. Anktiva on esimene IL-15 retseptori superagonist, mida kasutatakse mittelihaseinvasiivse põievähi raviks ilma BCG-le reageerimata ja millega kaasneb in situ kartsinoom; Vyloy on esimene CLDN18.2 sihtravi, mille on heaks kiitnud USA FDA. Nende murranguliste ravimeetodite käivitamine pakub patsientidele uusi ravivõimalusi ja võib muuta vähiravi tulevikumaastikku.

Aastal 2024 on inimestel suured lootused ravimite väljatöötamisele, mis on suunatud KRAS-valgule, eriti KRAS G12C-st kaugemale ulatuvate mutatsioonide läbimurde otsimisel. Revolution Medicines on välja töötanud selektiivravimi RMC-9805, mis on suunatud KRAS G12D-le. Kliiniliste uuringute 1. faasi andmete kohaselt on pankrease duktaalse adenokartsinoomi (PDAC) patsientide haiguskontrolli määr RMC-ga -9805 ravitud patsientidel koguni 80%, mis näitab PDAC ravi potentsiaali.

2024. aasta on vähiravi vallas läbimurrete aasta, mille hulgas on eriti tähelepanuväärne tahkete kasvajate T-rakuteraapia edusammud. Samal ajal pakuvad uued väikese molekuliga ravimid uusi sihipäraseid ravivõimalusi raskesti ravitavate vähivormide jaoks. 2025. aastasse vaadates ootame innovaatilisemate raviviiside esilekerkimist ja nende tunnistajat vähiravi maastikku ümber kujundamas, tuues patsientidele häid uudiseid.