Keskmine jälgimisaeg 6,1 aastat vähendas Lynparza patsientide seas, kes olid läbinud lokaalse ravi ja standardse neoadjuvant- või adjuvantse keemiaravi, surmariski 28% võrreldes platseeboga (HR=0.72; 95% CI : 0.56-0.93). Lisaks oli 87,5% Lynparza-ravi saanud patsientidest veel elus, võrreldes 83,2%-ga platseeborühmas.
Keskmine jälgimisaeg 6,1 aastat vähendas Lynparza patsientide seas, kes olid läbinud lokaalse ravi ja standardse neoadjuvant- või adjuvantse keemiaravi, surmariski 28% võrreldes platseeboga (HR=0.72; 95% CI : 0.56-0.93). Lisaks oli 87,5% Lynparza-ravi saanud patsientidest veel elus, võrreldes 83,2%-ga platseeborühmas.
Lynparza on "klassis esimene" PARP inhibiitor ja esimene sünteetiline surmav sihtravi ravim, mida kasutatakse homoloogse rekombinatsiooni parandamise (HRR) defektidega rakkude/kasvajate sihtimiseks, näiteks need, mis kannavad BRCA1 ja/või BRCA2 mutatsioone. III faasi kliinilise uuringu OlympiA tulemuste põhjal on Lynparza heaks kiidetud Ameerika Ühendriikides, Euroopa Liidus, Jaapanis ja paljudes teistes riikides ja piirkondades gBRCAm, HER2 negatiivse kõrge riskiga varajase rinnavähi raviks. Lisaks on see heaks kiidetud gBRCAm, HER2-negatiivse metastaatilise rinnavähi raviks Ameerika Ühendriikides, Euroopa Liidus, Jaapanis ja paljudes teistes riikides ja piirkondades.
