Samal ajal loobus Roche mitmest uurimis- ja arendustegevusest, näiteks FAP/4-1 BB bbispetsiifiline antikeha, HER2/CD3 bispetsiifiline antikeha, GPC3/CD3 bispetsiifiline antikeha, IL {5}} jne. Torujuhtme sisaldab uusi molekule, sealhulgas Poseida universaalse CAR-T ravi omandamine tahke jaoks Kasvajad, DLL3 ADC, mille on kasutusele võtnud Xinda Biotech, KRAS G12D inhibiitorid jne.
26. novembril 2024 teatas Roche, et PD-L1 antikehade+Tigiti antikehade kombineeritud ravi III faasi kliinilise uuringu pilvelõhkuja -01 lokaalselt korduva või metastaatilise mitteväike rakuvähi jaoks ei vastanud Lõplik analüüs.
Eelmise aasta juulis ajakohastas Roche oma teadus- ja arendustegevuse torustikku oma esimese poolaja finantsaruande uusimate muudatustega, mis lõpetas neli III faasi kliinilist uuringut, sealhulgas kaks III faasi kliinilist uuringut, milles kasutati NSCLC raviks Tigiti antikeha tiragolumabi. Üks oli pd-l 1+ tigit+keemiaravi NSCLC esimese rea ravi ja teine oli pd-l 1+ tigit postoperatiivne adjuvant NSCLC ravi.
Sel ajal oli Roche Tigiti antikehadele jäänud vaid viis III faasi kliinilist uuringut, kaks keskendusid NSCLC -le, kaks söögitoruvähile ja üks maksavähile.
Roche oli Tigiti sihtmärkide uurimisel pioneer. Pärast mitut kliinilist tagasilööki loobusid nad lõpuks Tigiti sihtmärkidest ja keskendusid selle asemel üldisele CAR-T, rohkem ADC-dele, väikestele molekulidele KRAS G12D ja muudele tehnoloogiatele. Samal ajal on Roche hematoloogiliste pahaloomuliste kasvajate jaoks TCE -s pidevalt tehtud kliinilisi edusamme ja seekord loobutakse kahest tahkest kasvajast.
