Selles uuringus hinnati erütromütsiini iganädalase subkutaanse süstimise ohutust, talutavust, farmakokineetikat ja kliinilist efektiivsust 125 ülekaalulisel või rasvunud inimesel. Uuringus kasutati kolme erinevat hooldusdoosi, ravi koguperiood oli kuni 36 nädalat. Esmane tulemusnäitaja on raviga seotud kõrvaltoimed (Teaes). Amükriitiini ohutuse jõudlus on kooskõlas inkretiinil põhineva teraapiaga. Kõige tavalisemad kõrvaltoimed on seedetraktiga seotud reaktsioonid ja valdav enamus on kerged kuni mõõdukad.
Ravi järginud patsientide populatsiooni keskmine kaal oli 92,7 kilogrammi. Patsiendid, kes said annust 1,25 mg amütsükliini 20 mg annuse rühm. Seevastu platseeboravi saanud patsiendid said vastavalt 1,9%, 2,3%ja 2,0%.
Amükretin on ühe molekuli pikatoimeline GLP -1 retseptori ja amüüliini retseptori agonist, mille on välja töötanud Novo Nordisk, mille eesmärk on pakkuda tõhus ja mugavat raviskeemi ülekaaluliste või rasvunud täiskasvanute ja II tüüpi diabeedi täiskasvanute jaoks. Amükritin arendatakse kaheks annusvormiks: suukaudne ja nahaalune süstimine. Suukaudsete amükretini kliiniliste uuringute andmed teatati 2024. aastal Euroopa Assotsiatsiooni Assotsiatsiooni iga -aastasel koosolekul (EASD), et subjektid, kes said kõige rohkem amükretini annust, kaotasid 12 nädalat hiljem 13,1% oma kaalust.
