2024. aasta juulis teatas Pfizer, et Giroctogenes fitelparvovec saavutas III faasi kliinilise AFFINE esmase tulemusnäitaja ja peamise sekundaarse tulemusnäitaja. 2024. aasta detsembris avaldas Pfizer ASH konverentsil üksikasjalikud andmed. 2024. aasta novembris teatas Pfizer ka Sangamole, et esitab noteerimistaotluse 2025. aasta alguses.
Sellest uudisest mõjutatud Sangamo Therapeuticsi aktsia hind langes pärast kauplemist 60% ja selle praegune turuväärtus on alla 200 miljoni dollari.
Giroctogenes fitelparvovec on üks Sangamo Therapeuticsi põhitorudest.
Sangamo oleks võinud saada Pfizerilt 220 miljoni dollari suuruse regulatiivse ja kaubandusliku vahe-eesmärgi summad ning müügiosa 14-20%. Kuna Pfizer partnerluse lõpetab, jääb Giroctogenes fitelparvoveci kaubanduslik väärtus ebakindel.
Uuendusliku ravimi hülgamine, mis on jõudmas kaubandusliku lahendamise etappi, on tõenäoliselt tingitud murest selle tulevaste äriväljavaadete pärast.
Viimastel aastatel on konkurents hemofiilia valdkonnas muutunud üha ägedamaks, FIX/FX bispetsiifilised antikehad, TFPI antikehad ja teised on üksteise järel heaks kiidetud. Hemofiilia manustamise lihtsus on oluliselt suurenenud, samas kui heakskiidetud hemofiilia A geeniteraapia, ROctavian, nagu Biomarin, on toiminud halvasti – kolmandas kvartalis oli käive 7,24 miljonit dollarit ja esimese kolme kvartali kumulatiivne müük 15,52 miljonit dollarit. Sellega seoses on Pfizeril mõistlik Girocogene fitelparvovecist loobuda.
