Teadmised

22. veebruaril 2025 kiitis USA FDA heaks CTEXLI (Chenodiol) turunduse Mirum Pharmaceuticals all täiskasvanud peaaju ahordomatoosi (CTX) raviks. FDA pr

Lülisamba lihaste atroofia (SMA) on progresseeruv neurodegeneratiivne haigus, mida võib enne lapse sündi mõjutada. Kõige raskemad juhtumid, kui neid e

Boehringer Ingelheim teatas täna, et USA FDA on võtnud vastu uue ravimirakenduse (NDA), mis on esitatud väikese molekuli ravimi zongeriniibi (BI 18106

Anaptysbio teatas täna, et uurimisravi Rosnilimab on saavutanud positiivse tippliini tulemuse 2B faasi kliinilise uuringu renoiriks mõõduka kuni raske

Boehringer Ingelheim teatas täna, et tema uurimisravi Nerandomilast saavutas primaarse tulemusnäitaja 3. faasi kliinilise uuringu fibroneer-ild, paran

31. jaanuari 2025 seisuga on globaalses biofarmatseutilises valdkonnas lõpule viidud kokku 180 finantseerimist ja kumulatiivne avalikustatud rahastami

30. jaanuaril 2025 andis Roche välja oma 2024. aasta finantsaruande ja ajakohastas oma teadus- ja arendustegevust. Väärib märkimist, et Roche on seeko

Alzheimeri tõbi (AD) on tänapäeval üks kõige laialdasemalt mõjutavaid neuroloogilisi häireid. Maailma Terviseorganisatsiooni hinnangul on dementsuse a

Novo Nordisk teatas täna 1B faasi 1B/2A faasi kliinilise uuringu peamistest tulemustest selle ühe molekuli glükagooni, näiteks peptiidi -1 (GLP {-1) r

Hiljuti teatas Anthos Therapeutics, et Azalea-Timi 71 2. faasi kliinilise uuringu 2. faasi 2. faasi XI faktori XI-ga sihitud monoklonaalse antikeha Ab

Johnson & Johnson teatasid täna, et USA FDA on heaks kiitnud oma Spravato (Esetamiini) ninapihusti, et ravida tulekindla depressiooniga täiskasvanud p

InnoCare Pharma ja Keymed Biosciences teatasid täna, et on jõudnud Prolium Bioscience'iga eksklusiivse litsentsimislepingu, et ühiselt arendada ja tur